Исследование функционального состояния плода

Исследование функционального состояния плода позволяет оценить внутриутробное развитие, своевременно выявить и скорректировать возможные нарушения.

Диагностический комплекс особенно важен, если:

  • пациентке больше 35 лет;
  • предыдущая беременность закончилась преждевременными родами (выкидышем);
  • предыдущие роды происходили при помощи кесарева сечения;
  • у одного или у обоих супругов установлено наличие генной мутации;
  • анализ показал отклонения в структуре крови, предпосылки к развитию сахарного диабета и прочих болезней;
  • у пациентки имеются хронические заболевания.

Что может показать исследование?

Врожденные патологии

Трисомии – различные мутации, связанные увеличенным числом хромосом, возникающие на начальных этапах беременности:

Трисомия Признаки
по 21 хромосоме – синдром Дауна выраженное внешнее отличие от нормы, задержка развития, роста
по 13-й хромосоме – синдром Патау различные нарушения развития, идиотия, наличие лишних пальцев на руках и ногах, ограниченное или полное отсутствие слуха, мутация половых органов, ранняя смертность
по 18-й хромосоме – синдром Эдвардса аномалии развития черепа, ушных раковин, чрезмерно маленькие глазные щели, олигофрения, высокий риск смертности в возрасте до 3 – 12 месяцев

Моносомии – нарушения, возникающие из-за отсутствия одной из гомологичных (парных) половых хромосом. К примеру, моносомия по Х хромосоме у девочек приводит инфантилизму и бесплодию.

Патологии, приобретенные в процессе внутриутробного развития

Подобные нарушения развития возникают у совершенно здорового плода в результате плохой экологии, неправильного образа жизни матери (курения, употребления алкоголя, наркотиков), болезней, перенесенных во время беременности и т.д.

Результатом могут стать:

  • нарушения в формировании скелета;
  • анатомические мутации;
  • сердечные заболевания;
  • проблемы послеродового развития;
  • гидроцефальный синдром.

Также исследования помогают выявить и устранить факторы риска, которые могут привести к нарушениям:

  • кислородное голодание;
  • дефицит необходимых веществ;
  • неправильное предлежание плода;
  • плацентарную недостаточность, гиперплазию и др;
  • проблемы с пуповиной, в том числе обвитие.

Не следует пропускать плановые приемы у гинеколога, отказываться от проведения тестирования, анализов или аппаратных исследований. Своевременное обнаружение нарушений развития и их устранение – залог здоровья будущего ребенка.

Оценка состояния плода в первый триместр (1 – 13 неделя)

Одним из самых прогрессивных методов ранней диагностики является неинвазивный ДНК-тест, который проводится на раннем сроке, до 9 недель. Его точность при определении всех видов трисомий составляет 99.9%.

Комплексный ультразвуковой и биохимический перинатальный скрининг назначается лечащим врачом на сроке от 10 до 13 недель. Он позволяет выявить ранние нарушения внутриутробного развития, которые могут привести к неправильному формированию ребенка.

Оценка состояния плода во втором триместре (14-27 недель)

На 16-24 неделе проводится сразу несколько видов диагностики, которые необходимы для контроля за состоянием ребенка, его развитием, ростом, а также для выявления патологий и аномалий, которые невозможно определить на более ранних сроках:

  • анализ крови для исследования сывороточных маркеров;
  • доплерография для определения кровотока между маткой, плацентой и плодом;
  • ультразвуковое исследование (УЗИ).

Оценка состояния плода в третьем триместре (от 28 недель до родов)

В этот период важную роль играет наблюдение за развитием плода в динамике, оценка функционального состояния матери и ребенка, диагностика пороков развития с поздним проявлением.

Для этого на 32-34 неделе проводятся:

  • УЗИ;
  • доплерометрическое исследование;
  • кардиотокография.

Даже если на предыдущих этапах не было никаких подозрений на наличие патологий и аномалий, необходимо убедиться, что ребенок «готов к родам», полностью здоров, его положение правильно и процесс родов не будет осложнен.

Что делать, если возникли подозрения

При возникновении опасности преждевременных родов, выкидыша, генетических аномалий или другой угрозы для жизни и здоровья плода, лечащий врач выдает направление на генетическое исследование и консультацию со специалистом-генетиком.

После сдачи анализов и получения точных результатов он расскажет о факторах риска, обнаруженных нарушениях, выдаст соответствующие рекомендации.

Сегодня многие, узнав о наличии синдрома Дауна и других отклонениях, решают оставить ребенка. Генетик сможет заранее проконсультировать обо всех сложностях, с которыми придется столкнуться будущим родителям, подготовить их к воспитанию такого необычного ребенка.

Мифология и предубеждения

Несмотря на то что современные технологии позволяют контролировать состояние человека с самых первых дней зачатия, избавляют от многих трудностей со здоровьем, именно вокруг аппаратного контроля за функциональным состоянием плода сложилось наибольшее количество предубеждений. Но все они – только мифы, не более.

  • излучение аппаратов никак не влияет на развитие плода, не может спровоцировать генетические нарушения, аномалии развития, внутриутробные заболевания, преждевременные роды, выкидыши;
  • все гели и жидкости, используемые в процессе исследований, являются полностью безопасными для матери и ребенка, не провоцируют развитее гипоксии у младенца, токсикоза или мастопатии у матери, не вызывают аллергических реакций, нарушения иммунитета, не проникают в околоплодные воды, не влияют на количество молока.

Наоборот, своевременное обследование вместе с выполнением рекомендаций врача станут залогом здоровья и безопасности как мамы, так и ее будущего малыша.